ご契約締結後の変更手続きについて
ご契約締結後、以下に該当する事項に変更が生じた場合には保険会社への通知が必要となりますので、遅滞なく弊社へご連絡のうえ、変更後の計画書および説明同意文書をご提出ください。
| 1 | 研究・治験の名称 |
|---|---|
| 2 | 研究・治験の期間 |
| 3 | 研究対象者・被験者 数 |
| 4 | 研究対象者・被験者 の区分（「健康人」または「患者」） |
| 5 | 実施施設数 |
| 6 | 研究・治験を構成する主要項目
|
| 7 | 研究対象者・被験者 に対する補償措置の内容 |
| 8 | 研究対象者・被験者 に対する同意取得方法 |
※変更の内容によっては、追加保険料が必要となる場合があります。
臨床研究・治験ダイヤル
03-3369-3102
平日 9:00-17:00 (年末年始は除きます)